一,、REACH認(rèn)證簡(jiǎn)介

“Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估,、許可和限制”,。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施,。這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn),、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,，防止市場(chǎng)分裂,，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等,。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估,、授權(quán)和限制等一組綜合程序,，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè),、評(píng)估,、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容,。

二,、REACH認(rèn)證的目的：

保護(hù)人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,；增加化學(xué)品信息的透明度,；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致,。 從實(shí)質(zhì)意義上講,，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品,，刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng),。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品,。 

三、REACH認(rèn)證的內(nèi)容：

注冊(cè)（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告,。

評(píng)估（evaluation）包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估,。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性,。

許可（Authorization）對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),，包括CMR，PBT,，vPvB等,。

限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造,、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。注：PBT持久性,、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì) vPvB高持久性,、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)CMR致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì),。