防曬霜FDA注冊(cè)產(chǎn)品列明指南,，F(xiàn)DA注冊(cè)和列名的過(guò)程復(fù)雜而枯燥，涉及到一些法規(guī)問(wèn)題的分析,，并且需要企業(yè)先在美國(guó)網(wǎng)站上建立賬戶(hù),。如果您在使用FDA電子注冊(cè)列名系統(tǒng)進(jìn)行更新注冊(cè)和列名時(shí)遇到了問(wèn)題,，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)隨時(shí)為您提供幫助,。需要更新注冊(cè),、新工廠注冊(cè)和列名、美國(guó)代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規(guī)方面的服務(wù)，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),。

根據(jù)美國(guó)FDA化妝品法規(guī),，化妝品企業(yè)可以在產(chǎn)品在美國(guó)上市之前或之后，通過(guò)電子系統(tǒng)VCRP注冊(cè)化妝品FDA或提交紙質(zhì)文件,?；瘖y品通過(guò)FDA注冊(cè)后，企業(yè)會(huì)有一個(gè)注冊(cè)號(hào)（注冊(cè)號(hào)）和一個(gè)產(chǎn)品配方號(hào)（CPIS）,。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱(chēng),、地址、負(fù)責(zé)人,、聯(lián)系方式等,。）和產(chǎn)品信息（如商標(biāo)、配方,、原料的CAS號(hào)等,。）。?

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗(yàn)嗎,？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國(guó)時(shí)都會(huì)接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作，F(xiàn)DA 發(fā)布進(jìn)口警報(bào),，向檢查員通報(bào)違規(guī)趨勢(shì),。進(jìn)口警報(bào)中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱(chēng)銷(xiāo)售的化妝品類(lèi)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準(zhǔn)的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國(guó)對(duì)顏色添加劑的要求以及散裝運(yùn)輸。

廠注冊(cè)需要提交哪些信息,？1,、公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名；2,、公司名稱(chēng),、地址、郵箱,、,；3、美代信息,；4,、FEI Number(FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配)；5,、所有化妝品的Brand name,；6、化妝品的種類(lèi)；7,、提交類(lèi)型；8,、母公司名稱(chēng)（如有）,；9、DUNS Number,；10,、與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

根據(jù)2022年12月29日FDA頒發(fā)的《化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案》（Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022,，簡(jiǎn)稱(chēng)MoCRA）,，出口化妝品到美國(guó)的企業(yè)現(xiàn)在必須遵守新的FDA法規(guī)要求。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理,、TDS報(bào)告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè),、玩具文具測(cè)試,、食品包裝材料測(cè)試、企業(yè)美國(guó)FDA注冊(cè),、電子電器產(chǎn)品檢測(cè),、化妝品檢測(cè)注冊(cè)、金屬材料成分,、塑料橡膠類(lèi)材料成分,、各類(lèi)燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求,，可以聯(lián)系我們,！