護手霜FDA注冊誰可以辦理,，美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網(wǎng)站。FDA積極倡導(dǎo)電子注冊登記網(wǎng)站的使用,，旨在提升數(shù)據(jù)提交和管理的效率，以確保信息的及時性。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統(tǒng)，以便提前做好準(zhǔn)備，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準(zhǔn)備,。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標(biāo),。立即行動,，確保您的產(chǎn)品能夠按時合規(guī)注冊。

2023年9月,，美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見,。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準(zhǔn),，以便收集有關(guān)注冊和清單信息的建議性收集,。意見征詢期最近已經(jīng)結(jié)束，正在與OMB獲得批準(zhǔn)的過程中,。

 

化妝品被拒絕進入美國的原因有哪些,？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規(guī)，則可能會被拒絕進入美國,。以下只是一些最常見的原因：

·危險成分：導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物,。

·顏色添加劑違規(guī)：所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準(zhǔn);有些必須在 FDA 自己的實驗室獲得批量認(rèn)證后才能使用。濫用顏色添加劑會使產(chǎn)品摻假,。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會導(dǎo)致化妝品摻假,。

·微生物污染：化妝品不需要無菌，但微生物污染可能會危害健康,，從而使產(chǎn)品摻假,。

·標(biāo)簽違規(guī)：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標(biāo)簽信息,。

請記住,，這些只是一些常見的違規(guī)行為。任何違反適用的美國法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留,。

化妝品注冊有沒有時間限制呢？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),，必須在2023年12月29日之前完成注冊,。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在首次從事此類活動后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊,。

深圳中琪檢驗機構(gòu)優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊,、FDA檢測,、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測,、RoHS,、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測,、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試,、食品安全測試,、化妝品檢測等。