1.4背景

醫(yī)療器械制造商必須持有醫(yī)療器械許可證才能在加拿大進口或銷售二類、三類或四類醫(yī)療器械,。在20世紀90年代末,，加拿大衛(wèi)生部根據(jù)《金融管理法》被授權(quán)向行業(yè)用戶收取費用,，以便收回與醫(yī)療設(shè)備服務(wù)提供相關(guān)的一些費用,。自那時以來，由于應(yīng)用程序的數(shù)量和復雜性增加,，以及通貨膨脹成本和其他業(yè)務(wù)成本,，服務(wù)交付的成本顯著增加。

《藥品和醫(yī)療器械收費條例》旨在為加拿大衛(wèi)生部提供充足的資金,，以滿足服務(wù)標準,，并支持加拿大人及時獲得醫(yī)療器械。他們還解決了與通貨膨脹相關(guān)的成本問題,。該指導文件已更新,，以反映這些條例中的新要求。

1.5個定義

實際總收入

制造商在費用核實期內(nèi)從加拿大銷售醫(yī)療器械賺取的金額,，該醫(yī)療器械是二類,、三類或四類醫(yī)療器械許可證申請或許可證修改申請的主題。

預期總收入

制造商期望在費用核實期內(nèi)從加拿大銷售的醫(yī)療器械中賺取的金額,，該醫(yī)療器械是II,、III或IV類醫(yī)療器械許可證申請或許可證修改申請的主題。

考核

審查制造商為支持醫(yī)療器械執(zhí)照申請或執(zhí)照修改申請而提交的原始信息,，以及征求和未征求信息,，以確定醫(yī)療器械是否滿足安全和有效性要求《醫(yī)療器械條例》的規(guī)定。如果發(fā)現(xiàn)該信息是可接受的,，則簽發(fā)醫(yī)療器械許可證,。考核通常被稱為審查,，并在本指導文件中被稱為審查,。

費用核定期

適用于二類、三類或四類醫(yī)療器械許可證申請對象的醫(yī)療器械的費用核實期是從在加拿大首*次根據(jù)許可證銷售醫(yī)療器械之日起,，并在該日之后兩年結(jié)束的期間,。