隔離霜FDA注冊美國化妝品FDA認證,，已扣押的進口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監(jiān)督下修整，回輸或銷毀,，聽證會是進口商為進口物品進行辯護或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過修整后適合于入境的機會,。

化妝品工廠設(shè)施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設(shè)施,，但FDA對此不做強制性要求,。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業(yè),，其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進行工廠設(shè)施注冊,，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設(shè)施還需要提供美國境內(nèi)代理人的信息,。

現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進行注冊,，新化妝品設(shè)施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。

進口商/中間商把向美國海關(guān)報關(guān)文件副本,，連同每次報關(guān)物品的提交給FDA,。美國海關(guān)和FDA對報關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報關(guān)文件后,，對進口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核,。

隔離霜FDA注冊美國化妝品FDA認證,VCRP(英文全稱Voluntary Cosmetic RegistrationProgram)，即化妝品自愿注冊計劃,，是一個供化妝品生產(chǎn)商,、包裝商、分銷商使用的報告系統(tǒng),，為美國FDA監(jiān)管化妝品市場提供協(xié)助,。VCRP僅應(yīng)用于在美國境內(nèi)銷售給消費者的化妝品，不包括僅供專業(yè)人員使用的化妝品,，例如美容院,、Spa或皮膚護理診所所用的化妝品,，也不包括酒店用品、贈品,、DIY自用等形式的化妝品,。

如果案及承銷商、貨主,、進口商或一代表不答復(fù)通知書,，F(xiàn)DA向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送"拒入通知書"。而后問題所及的產(chǎn)品回輸或銷毀,。

卸妝膏FDA注冊美國化妝品FDA認證