如果FDA斷定，樣品"有違反FDCA和其它有關法律的表現(xiàn)",，則分別向美國海關和案及進口商發(fā)送"扣押和聽證通知書",。通知書詳細說明違法和性質并給案及進口商10個工作日以提供該批貨物可獲準許的證據(jù),。

洗面奶FDA注冊化妝品FDA注冊，凡在美國銷售的化妝品,，無論是本地制造還是外國進口，都必須遵守《聯(lián)邦食品,、和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理委員會所頒布的條例,。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度,，中譯名為化妝品自愿注冊計劃,，適用于在美國銷售的制造,、包裝和分銷的化妝品產品,。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明,。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準,，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳。


最近通過的 MoCRA 對化妝品公司提出了強制注冊和產品上市要求，從而消除了自愿注冊計劃的必要性,。FDA 指出,，由于預計將有大量化妝品企業(yè)進行注冊，有必要啟動一個新系統(tǒng)來處理大量提交的申請,。

當FDA接到入境通報后,，審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗(碼頭檢驗，抽樣檢驗),。如果決定不抽取樣品,，F(xiàn)DA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,，本批貨物在FDA處予以放行,。

護膚品VCRP注冊現(xiàn)在能做嗎