護膚品FDA注冊美國站,，為了適應這一法規(guī)變化,，F(xiàn)DA將啟用一個全新的系統(tǒng),，用于進行化妝品企業(yè)的注冊和產品列名,。這意味著以前的注冊系統(tǒng)（VCRP）將不再可用,，無論之前是否已在VCRP中注冊,，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進行注冊,。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？ 已經(jīng)按照相關法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊,。例如,，既是藥品又是化妝品的產品，其必須按照藥品完成注冊,，這時便無需按照化妝品注冊,。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產品符合美國市場的法規(guī)和標準,，并獲得市場進入的合規(guī)性,。準備必要的文件和資料，進行產品標簽評估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊申請,，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟,。請遵循FDA的指引和要求,，確保產品合規(guī)并順利進入美國市場。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling）,，重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging）,，重新包裝（Repackaging）,，儲存（Holding），分銷（Distributing）,。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動,，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。

產品列名：A,、FDA 要求“責任人”對化妝品進行產品列名,；B、責任人：名稱出現(xiàn)在化妝品標簽上的化妝品的制造商,、包裝商或經(jīng)銷商,，將負責化妝品產品列名、不良事件,、安全性證實,、標簽以及香料過敏原披露和記錄。

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FDA注冊,、FDA檢測,、CE認證、FCC認證,、CPC認證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測,、RoHS,、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測,、各種限用物質檢測、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試,、食品安全測試、化妝品檢測等,。