防曬霜FDA注冊如何獲得FEI號，MoCRA,，全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022,，是美國現(xiàn)行化妝品監(jiān)管法規(guī)體系的一次重要更新，賦予了美國食品藥品監(jiān)督管理局更多監(jiān)管權限,，產(chǎn)品和工廠的強制注冊要求就其中之一,。

美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網(wǎng)站。FDA積極倡導電子注冊登記網(wǎng)站的使用,，旨在提升數(shù)據(jù)提交和管理的效率,，以確保信息的及時性。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統(tǒng),，以便提前做好準備,，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準備。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程,，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標,。立即行動，確保您的產(chǎn)品能夠按時合規(guī)注冊,。

所有進口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作,，F(xiàn)DA 發(fā)布進口警報，向檢查員通報違規(guī)趨勢,。進口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品,，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸,。

產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？1,、公司的FEI Number 2,、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱,，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標簽上體現(xiàn)的公司的名稱,，聯(lián)系方式和DUNS Number,；化妝品的名稱（標簽上體現(xiàn)的）。3,、化妝品的種類 4,、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號（如果之前完成過列名）6,、提交類型 7,、母公司名稱（如有） 8、公司類型 9,、標簽電子稿 10,、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接 11、 化妝品是否僅供專業(yè)用途 12,、與產(chǎn)品列名相關的個人的聯(lián)系信息,；

化妝品FDA注冊不是強制性的，如果一個公司的產(chǎn)品通過了化妝品FDA的認證,，就會獲得通行證,，可以放在等美國的跨境電商平臺上。

深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務范圍有：MSDS/SDS報告辦理,、TDS報告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試,、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測,、化妝品檢測注冊、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分,、各類燃燒測試等。如有相關檢測認證需求,，可以聯(lián)系我們,！