進行進口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品,、多重批次或單一系列產(chǎn)品進行碼頭檢驗或抽取樣品,。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總,，用于FDA地區(qū)實驗室的隨后檢驗,。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單,。檢驗可包括色素分析,，污物分析,，微生物分析或化學污染分析,。檢驗也可是復(fù)查標簽或標簽制作，以確定是否符合法規(guī)對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有或聲明,。

散粉FDA注冊企業(yè)FDA注冊,，化妝品FDA認證，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認證號,，并沒有化妝品FDA認證證書,，化妝品FDA認證號是長期有效的，并沒有有效期,，化妝品FDA認證是不用向FDA官方繳費的,。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫,。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度,，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造,、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品,。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明,。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準,，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳。


如果案及承銷商,、貨主,、進口商或一代表答復(fù)了"扣押和聽證通知書"，當進口商提供證據(jù)表明產(chǎn)品"符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請書時,，F(xiàn)DA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽證會,。

凡在美國銷售的化妝品，無論是本地制造還是外國進口,，都必須遵守《聯(lián)邦食品,、和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理委員會所頒布的條例,。

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