遮瑕膏FDA注冊輸美化妝品企業(yè)注冊,，2023年9月,，美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質表格（Form FDA 5066和5067）征求意見,。根據(jù)《紙質文件減輕法案》,，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預算辦公室（OMB）獲得審查和批準,，以便收集有關注冊和清單信息的建議性收集,。意見征詢期最近已經結束,，正在與OMB獲得批準的過程中,。

產品列名：A,、FDA 要求“責任人”對化妝品進行產品列名,；B、責任人：名稱出現(xiàn)在化妝品標簽上的化妝品的制造商,、包裝商或經銷商,，將負責化妝品產品列名、不良事件,、安全性證實,、標簽以及香料過敏原披露和記錄,。

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣,。為了最有效地集中檢查工作,，F(xiàn)DA 發(fā)布進口警報，向檢查員通報違規(guī)趨勢,。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品,，這些產品被視為未經法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品,、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸,。

FDA注冊和列名的過程復雜而枯燥，涉及到一些法規(guī)問題的分析,，并且需要企業(yè)先在美國網站上建立賬戶,。如果您在使用FDA電子注冊列名系統(tǒng)進行更新注冊和列名時遇到了問題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息,，我們有經驗豐富的團隊隨時為您提供幫助,。需要更新注冊、新工廠注冊和列名,、美國代理人（U.S. Agent）服務或其他FDA法規(guī)方面的服務,，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機構。

獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫,。如果目前使用的化妝品成分被認為是有害的,，應該被禁止，F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產品的制造商或銷售商,。如果您的產品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,，F(xiàn)DA將無法通知您。?

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