歐盟CE認(rèn)證是一種通過(guò)相關(guān)規(guī)定給產(chǎn)品認(rèn)證之后在符合產(chǎn)品出口認(rèn)證的一種指令，多數(shù)產(chǎn)品申請(qǐng)歐盟認(rèn)證指令是允許制造商及其代表選擇一個(gè)或多個(gè)進(jìn)行組合模式,，以示符合指令要求。一般言而言,，

歐盟CE認(rèn)證

符合程序主要有以下三種符合途徑,。

一、自我聲明

　　主要用于沒(méi)有強(qiáng)制性要求驗(yàn)證的新產(chǎn)品,，自我聲明需按照所支持的指令與調(diào)配標(biāo)準(zhǔn),，由生產(chǎn)廠家或驗(yàn)證機(jī)構(gòu)作新產(chǎn)品評(píng)估。

二,、驗(yàn)證

　　1,、強(qiáng)制性驗(yàn)證大部分的新產(chǎn)品和機(jī)械沒(méi)有必要強(qiáng)制性驗(yàn)證;只有一些特定的新產(chǎn)品需有歐盟驗(yàn)證機(jī)構(gòu)所簽發(fā)的驗(yàn)證證書;另有一些特定新產(chǎn)品，如機(jī)械和醫(yī)療產(chǎn)品,，則需有EC型式驗(yàn)證證明,。

　　2、非強(qiáng)制性驗(yàn)證(型式驗(yàn)證,、測(cè)試標(biāo)志)生產(chǎn)廠家往往授權(quán)委托歐盟驗(yàn)證機(jī)構(gòu)，進(jìn)行測(cè)試和驗(yàn)證,，以證明符合市場(chǎng)需要,，且在商品責(zé)任上出示正面的、事實(shí)的證明,，再有擁有技術(shù)檔案文件的jingque,，與檢測(cè)報(bào)告的核對(duì)，也于新產(chǎn)品行銷是有利,。自發(fā)性驗(yàn)證也是需要生產(chǎn)廠家準(zhǔn)備符合申報(bào)書和附加CE標(biāo)示,。

三、技術(shù)文件

　　所有符合模式都需技術(shù)文件,。歐盟法律要求,，加貼了CE標(biāo)簽的新產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，其技術(shù)文件需要存放于歐盟地區(qū)供管理機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查,。技術(shù)文件中所涵蓋的內(nèi)容若有轉(zhuǎn)變,，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。

　　生產(chǎn)廠家或歐盟代表全權(quán)負(fù)責(zé)技術(shù)文件和符合聲明的準(zhǔn)確性,。生產(chǎn)廠家通過(guò)內(nèi)部實(shí)施工作,，來(lái)確保新產(chǎn)品的符合性。技術(shù)文件在之后的一批新產(chǎn)品制造過(guò)后,，在一個(gè)區(qū)域內(nèi)至少需要留存十年,，以備檢核。

在歐盟銷售市場(chǎng)"CE"標(biāo)識(shí)屬?gòu)?qiáng)行性產(chǎn)品認(rèn)證,，不管是歐盟內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)制造的產(chǎn)品,，還是其他國(guó)家生產(chǎn)制造的產(chǎn)品，要想在歐盟銷售市場(chǎng)上自由流通,，就必須加貼"CE"標(biāo)識(shí)，以表示產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與規(guī)范化新方式》命令的基本要求,。說(shuō)明歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)行性要求,。這里我們主要看看浙江碩大認(rèn)證給大家分析的關(guān)于CE檢測(cè)認(rèn)證的辦理流程是怎樣的?

環(huán)節(jié)1：明確適用的命令

　　前提是明確產(chǎn)品是不是需要含有CE標(biāo)志。并不是所有產(chǎn)品都必須含有CE標(biāo)記,，只要屬于至少一項(xiàng)需要CE標(biāo)記的行業(yè)命令范圍內(nèi)的產(chǎn)品才可以含有CE標(biāo)記,。有20多個(gè)要求CE標(biāo)記的部門產(chǎn)品命令，包含但不限于電器設(shè)備,，機(jī)器,，醫(yī)療器械，玩具,，壓力設(shè)備,，PPE，無(wú)線設(shè)備和建筑產(chǎn)品等產(chǎn)品。

環(huán)節(jié)2：明確命令的使用要求

　　根據(jù)產(chǎn)品的分類以及預(yù)期用途,，每個(gè)命令的合格證明方式略有不同,。每個(gè)命令都具備產(chǎn)品要投放市場(chǎng)前必須滿足的許多“基本要求”。

環(huán)節(jié)3：明確合適的整合方式

　　該流程始終是一個(gè)自我聲明流程,，可是根據(jù)產(chǎn)品的命令和分類,，有各種“證明方式”以確保符合性。某些產(chǎn)品(例如侵入性醫(yī)療器械或火災(zāi)報(bào)警器和滅火器系統(tǒng))可能在某種程度上對(duì)認(rèn)證的第三方或“指定機(jī)構(gòu)”的參與具備強(qiáng)行性要求,。

環(huán)節(jié)4：產(chǎn)品合格性評(píng)估

　　明確所有要求后,，需要評(píng)估產(chǎn)品是不是符合命令的基本要求。這通常涉及到評(píng)估和/或測(cè)試,，可能包括對(duì)產(chǎn)品是不是符合步驟2中明確的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的評(píng)估,。

環(huán)節(jié)5：編譯程序技術(shù)資料

　　與產(chǎn)品或產(chǎn)品范圍相關(guān)的技術(shù)資料(通常稱為技術(shù)文件)需要進(jìn)行編譯程序。該信息應(yīng)包含與合格性相關(guān)的每個(gè)方面,，可能包括設(shè)計(jì)產(chǎn)品,，開發(fā)和制造的詳細(xì)信息。

環(huán)節(jié)6：出證并貼上CE標(biāo)志

　　當(dāng)制造商,，進(jìn)口商或授權(quán)代表確保其產(chǎn)品符合適用的命令時(shí),，必須填寫歐盟符合性聲明，或者針對(duì)根據(jù)機(jī)械命令部分完成的機(jī)械,，則必須填寫ECU合并聲明,。

　　上述就是浙江碩大認(rèn)證給大家分析的關(guān)于CE檢測(cè)認(rèn)證的主要辦理流程，碩大公司可以幫助企業(yè)設(shè)計(jì)開發(fā)各種防爆產(chǎn)品,。誠(chéng)邀全國(guó)各地同行業(yè)咨詢公司與我們互利共贏,，也誠(chéng)邀國(guó)內(nèi)各企業(yè)前來(lái)我公司考察洽談。