卸妝膏FDA注冊辦理周期多久,，為了適應(yīng)這一法規(guī)變化,，F(xiàn)DA將啟用一個(gè)全新的系統(tǒng)，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名,。這意味著以前的注冊系統(tǒng)（VCRP）將不再可用，無論之前是否已在VCRP中注冊,，所有企業(yè)都必須在新系統(tǒng)中重新進(jìn)行注冊,。

根據(jù)的指南，F(xiàn)DA全新的化妝品注冊系統(tǒng)Cosmetic Direct預(yù)計(jì)將于12月初開放,。FDA強(qiáng)烈建議企業(yè)通過電子方式進(jìn)行企業(yè)注冊和列名,，避免通過紙質(zhì)方式遞交以提高整體的時(shí)效性和準(zhǔn)確度。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異,？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同,。例如，在一些國家,，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管,。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管,。頭發(fā)修復(fù),、皮膚保護(hù)、緩解疼痛,、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用,，以及痤瘡、頭皮屑,、濕疹或皮膚過敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例,。或者在某些情況下，在美國包括化妝品和藥品),。

FDA注冊和列名的過程復(fù)雜而枯燥,，涉及到一些法規(guī)問題的分析，并且需要企業(yè)先在美國網(wǎng)站上建立賬戶,。如果您在使用FDA電子注冊列名系統(tǒng)進(jìn)行更新注冊和列名時(shí)遇到了問題,，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)隨時(shí)為您提供幫助,。需要更新注冊,、新工廠注冊和列名、美國代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規(guī)方面的服務(wù),，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),。

為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊,。其中,，合同制造商只需要注冊一次，其被多家委托商委托生產(chǎn),。委托商可以提交工廠注冊,，這時(shí)合同制造商不需提交注冊。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理,、TDS報(bào)告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試,、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測,、化妝品檢測注冊、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分,、各類燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求,，可以聯(lián)系我們,！