瑞士代表的法規(guī)背景：

促進歐盟(EU)和瑞士(Switzerland)之間CE標志產品貿易的協(xié)議,，即Mutual Recognition Agreement (MRA),，于2021年5月26日即EU MDR醫(yī)療器械法規(guī)實施之日停止適用于醫(yī)療器械,。同日,，瑞士頒布了修訂后的Medical Device Ordinance, SR 812.213 (MedDO)以適應新的狀況。

在修訂的MedDO新要求下,，醫(yī)療器械制造商不在瑞士,包括那些位于歐洲經濟共同體（EEA）國家和已經在EEA國家有歐盟授權代表的制造商,需要一個瑞士授權代表繼續(xù)將其CE標記的醫(yī)療器械投放瑞士市場,。

什么時候需要瑞士授權代表？

2.1 制造商在歐盟/歐洲經濟區(qū)內或者指定了歐盟授權代表

此時制造商享有過渡期,，在過渡期截止日期之前指定瑞士代表即可,。

對于III類器械、IIb類植入式器械和有源植入式器械：

2021年12月31日

對于非植入式IIb類設備和IIa類設備：

2022年3月31日

對于I類設備：

截至2022年7月31日

對于系統(tǒng)和程序包必須在2022年7月31日前指定一名符合第51條第5款的授權代表,。

2.2 如果制造商不在歐盟或歐洲經濟區(qū)內,，又沒有在2021年5月26日之前指定歐盟授權代表的制造商，應在2021年5月26日或者首次進行瑞士醫(yī)療器械貿易時指定瑞士代表,。

PART3瑞士代表的職責有哪些,？

瑞士代表的職責包括如下內容：

1） 在瑞士境內注冊的機構，配備合規(guī)負責人PRRC,，并完成了CHRN代碼的注冊,；

2） 瑞士代表應和制造商簽定書面的瑞士代表協(xié)議以約定雙方的職責權限；

3） 對投放市場的產品程序和安全性上合規(guī)進行必要的確認,，包括檢查技術文件,、DoC,、公告機構證書以及注冊義務等,；

4） 應負責保留制造商的技術文件，當主管當局需要時應在7天內提供,；技術文件保留10年,，植入性器械保留15年,。

5） 及時將投訴和事故信息傳遞給制造商；確認FSCA以及FSN及時提交給當局,；配合當局實施預防措施和糾正措施,。

出口瑞士的醫(yī)療期器械廠家，為了避免清關出現問題,，請及時辦理瑞士代表瑞士注冊,。