VCRP化妝品注冊美國出口認證，根據(jù)美國FDA化妝品法規(guī),，化妝品企業(yè)可以在產品在美國上市之前或之后,，通過電子系統(tǒng)VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質文件?；瘖y品通過FDA注冊后，企業(yè)會有一個注冊號（注冊號）和一個產品配方號（CPIS）。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱,、地址,、負責人、聯(lián)系方式等,。）和產品信息（如商標,、配方、原料的CAS號等,。）,。?

2023年8月7日，美國食品藥品監(jiān)督管理局網站發(fā)布化妝品工廠和產品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”,。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一,，該文件明確了產品和工廠強制注冊的相關法定要求、主體和對象定義,、申請負責人,、遞交信息、申請流程和時間等規(guī)定,。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟,，你可以確保你的產品符合美國市場的法規(guī)和標準，并獲得市場進入的合規(guī)性,。準備必要的文件和資料,，進行產品標簽評估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊申請,，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟,。請遵循FDA的指引和要求,，確保產品合規(guī)并順利進入美國市場。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？ 已經按照相關法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊,。例如，既是藥品又是化妝品的產品,，其必須按照藥品完成注冊,，這時便無需按照化妝品注冊。

根據(jù)MOCRA的要求,，目前已經在市場上銷售的化妝品企業(yè)應在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產品列名,。2023年11月8日臨時發(fā)出指導通知，將合規(guī)期限推遲6個月,，即2024年7月1日前,。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業(yè)注冊和產品列名,，對于企業(yè)來說是極大的利好。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊,、FDA檢測,、CE認證、FCC認證,、CPC認證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測,、RoHS、EN71,、CPSIA,、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測,、各種限用物質檢測,、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試,、食品安全測試,、化妝品檢測等。