醫(yī)用口罩，外科口罩,，一次性口罩,，防護口罩出口美國和歐盟注冊認證路徑

1. 歐盟一次性醫(yī)用/外科口罩（ EN14683）

滅菌是Is類需要公告機構認證,，像TUV，BSI,，ITS,，也需要簽署DOC,，歐代,，做產品注冊,，審批的注冊號可以在國內備案白名單；

非滅菌屬于I類,，不需要機構參與,，需要簽署DOC，歐代,，做產品注冊,，審批的注冊號可以在國內商務部備案白名單，最快一周,；

一次性口罩不做管理,，如果遇到歐洲客戶要求CE或者上商務部白名單，那需要和非滅菌一樣做歐代注冊,；

2. 美國一次性醫(yī)用/外科口罩（ASTM F2100）

外科/手術使用的屬于II類510k產品，做510k文件申請FDA評審,，獲批后可以做FDA產品列名,，也可以在國內備案白名單，如果已經有了美標要求的測試,，可以申請EUA,，同步再做510k評審；

如果非外科/手術使用的口罩可以直接列名QKR代碼,，國內白名單不認可,；

3. 防護口罩在歐盟屬于PPE指令三類，EN149測試通過后申請認證,，目前發(fā)B+C2兩證,，獲得證書后可以申請美國EUA；

4. 防護口罩在美國需要做NIOSH測試和認證,，如果有醫(yī)用/外科作用的需要關聯(lián)510k,，同步做。

5. 醫(yī)用/外科/防護口罩（非滅菌,，具有醫(yī)用用途）可以聯(lián)系接申請TGA注冊,，滅菌的需要CE證書。

6. 滅菌的口罩都需要加做滅菌驗證,。

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