在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，F(xiàn)DA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交,。 FDA 正在制定一項計劃,，化妝品公司將根據2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單,。當新的注冊程序可用時,，以前做了化妝品FDA注冊的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測威檢測提供產品FDA注冊登記服務,！

護發(fā)素VCRP注冊是什么意思,，如何簡化您的化妝品FDA注冊 ？VCRP注冊終止是FDA的決策,，化妝品企業(yè)可能感覺比較突然,，許多公司認為信息將從 VCRP 轉移到新的注冊程序。環(huán)測威檢測可協(xié)助企業(yè)順利完成注冊,。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度,，中譯名為化妝品自愿注冊計劃,，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產品,。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃,。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準,，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳,。


以前的化妝品VCRP注冊信息會轉移到新程序嗎？ 不會,，來自 VCRP 的數據不會轉移到新系統(tǒng),。目前 VCRP 中的數據將由 FDA 存檔，公司無法在未來更改此數據,。

FDA注冊流程是純英文法規(guī)遵從以及溝通交流的過程,，這個過程需要有專業(yè)知識和經驗積累去應對，環(huán)測威檢測公司通過長期FDA注冊服務積累豐富經驗和專業(yè)技術,，可為相關企業(yè)提供FDA注冊服務,。

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