檢測服務: | FDA注冊 |
檢測范圍: | 激光FDA年報 |
檢測認證: | FDA認證 |
單價: | 1500.00元/份 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-15 02:11 |
最后更新: | 2023-12-15 02:11 |
瀏覽次數(shù): | 244 |
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激光年報就是報告產品質量情況和年度生產銷售記錄,除了首次注冊需要的信息全部需要外,,還需增加生產和銷售記錄,。
IIIb類激光產品 指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中包含的輻射限制,,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制,。IIIb級激光輻射被認為是直接輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IIIb類激光產品可能具有可拆卸面板,,當這些面板移位時,,可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。
激光雕刻機激光FDA年報一般多少錢,,產品注冊時依據(jù)標準GB激光產品的安全 第1部分 設備分類要求進行分類,,將激光產品分為了以下7個等級11M22M3R3B4 其中1M2M兩個等級代表產品的安全等級分別和12級一致,。
以上就是關于激光FDA證辦理的相關介紹,如有相關產品需要辦理FDA認證,,歡迎來電咨詢皓測檢測了解相關費用報價與周期等信息,!
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