二類醫(yī)療器械備案和三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦理,？應(yīng)當(dāng)具備5個基本條件

1,、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱

2,、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所

3、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備

4,、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,，包括采購,、進貨驗收,、倉儲保管,、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等

5,、應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持