對進出境中藥材實施用途申報制度,。
中藥材進出境時,，企業(yè)應當向主管海關申報預期用途，明確“藥用”或者“食用”,。
申報為“藥用”的中藥材應為列入《中華藥典》藥材目錄的物品,。
申報為“食用”的中藥材應為法律、行政法規(guī),、規(guī)章,、文件規(guī)定可用于食品的物品。

中藥材進口操作流程：
1,、中藥材發(fā)貨,，辦理好收發(fā)貨人備案、中文標簽以及國外單證,；
2、中藥材到港后,，換取小提單（換單）,；
3、中藥材報檢（報檢過程需要審核中文標簽是否符合規(guī)定,，備案標簽）,；
4、中藥材報關（海關電子審單,、人工審單,、海關審價、繳稅,、查驗,、放行）；
5,、將中藥材運至商檢倉庫,，拆箱后，預約商檢局抽樣化驗,；
6,、抽樣化驗合格后，貼上中文標簽（倉庫人員貼）,；
7,、商檢局人員檢查標簽無誤，放行,；
8,、將貨物送到您的地點,；
9、商檢部門出衛(wèi)生證,。


中藥材進口報關手續(xù)：
1,、中藥材進口是需要有進出口權；
2,、中藥材或中藥飲片的經(jīng)營范圍,；
3、《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》,；
4,、海關無紙化簽約、海關企業(yè)年報申報,、電子申報委托協(xié)議（進口辦理）,；
5、《進境中藥材指定存放,、加工企業(yè)備案》（如是動物源性中藥材）,。


中藥材出口報關要提交哪些資料？
出境中藥材的貨主或者其代理人應當向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關申報,，申報時,，需如實申報產(chǎn)品的預期用途，并提交以下材料：
1,、合同,、裝箱單；
2,、生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明,；
3、產(chǎn)品符合進境或者地區(qū)動植物檢疫要求的書面聲明,。


中藥材進口報關注意事項
對有下列情形之一的進口中藥材,，口岸藥品檢驗所不予抽樣：
（一）未提供出廠檢驗報告書和原產(chǎn)地證明原件，或者所提供的原件與申報進口備案時的復印件不符的,；
（二）裝運嘜頭與單證不符的,；
（三）進口藥品批號或者數(shù)量與單證不符的；
（四）進口藥品包裝及標簽與單證不符的,；
（五）其他不符合藥品監(jiān)督管理法律,、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定的。

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