一,、什么是美國FDA認(rèn)證,？

　　對于不少亞馬遜賣家而言“FDA認(rèn)證”,，可能并不陌生，因?yàn)槟承┢奉愒谏霞軄嗰R遜平臺(tái)時(shí),，被強(qiáng)制要求需要提供相關(guān)的FDA測試報(bào)告和FDA注冊編號(hào),。美國FDA機(jī)構(gòu)與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。在國際上,，F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一,。其它許多國家都通過尋求和接收FDA的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其該國產(chǎn)品的安全。

二,、FDA主要分測試和注冊兩個(gè)內(nèi)容

　　醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊,，F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方*網(wǎng)站上進(jìn)行申請（一般情況為了加快注冊進(jìn)度，可以聯(lián)系檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行協(xié)助注冊,，一站式解決注冊審核不通過延長注冊周期的問題）,。

　　食品和藥物管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）,、醫(yī)療器械,、食品添加劑、化妝品,、動(dòng)物食品及藥品,、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)；也包括化妝品,、有輻射的產(chǎn)品,、組合產(chǎn)品等與人身健康安全有關(guān)的電子產(chǎn)品和醫(yī)療產(chǎn)品。產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過程中產(chǎn)生的離子,、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測試,、檢驗(yàn)和出證。根據(jù)規(guī)定,，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后,，方可在市場上銷售。FDA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察,、有權(quán)對違法者提出起訴,。

三、美國FDA認(rèn)證的分類

我們常說的FDA認(rèn)證,，通常包含以下種類：

1.食品接觸材料的FDA檢測

2.激光產(chǎn)品FDA注冊

3.醫(yī)療器械FDA注冊

4.化妝品和日用品FDA檢測報(bào)告

5.食品,、藥品、化妝品和日用品FDA注冊