關(guān)鍵詞：靶向蛋白組學(xué),MRM,蛋白質(zhì)組學(xué),代謝組學(xué),tmt,抗體測序,itraq,蛋白質(zhì)譜鑒定,蛋白質(zhì)組學(xué),代謝組學(xué),tmt,抗體測序,itraq,蛋白質(zhì)譜鑒定,蛋白質(zhì)組學(xué),代謝組學(xué),tmt,抗體測序,itraq,蛋白質(zhì)譜鑒定"

直腸癌（colorectal cancer）是人類常見的惡性腫瘤之一,。在西方發(fā)達(dá)國家其發(fā)病率位居惡性腫瘤的第二位,。生物靶標(biāo)的研究對于直腸癌的治療有著重要意義。在過去幾十年的許多研究中已經(jīng)揭示了許多潛在的直腸癌生物靶標(biāo)，卻缺乏對血液中生物靶標(biāo)的研究,。這篇文章就使用靶向蛋白組學(xué)研究的手段針對血液中的直腸癌靶標(biāo)進行大規(guī)模研究，為直腸癌早起診斷提供重要依據(jù),。

關(guān)鍵詞：靶向蛋白組學(xué),、SRM、生物標(biāo)志物

靶向蛋白組學(xué)研究直腸癌生物靶標(biāo)－百泰派克生物

of putative colorectal cancer biomarker candidates in serum extracellular vesicles by targeted proteomics

Scientific Reports －06 October 2017

研究方法

靶向蛋白組學(xué) Targeted proteomics－SRM

研究結(jié)果

1-. 作者通過在Pubmed中輸入cancer＋colorectal＋expression搜索在2003年到2014年間報道過的直腸癌（CRC）的潛在生物標(biāo)志物,。這些標(biāo)志物通過以下標(biāo)準(zhǔn)進行確定：通過western blot,，Elisa等方法確認(rèn)在CRC中表達(dá)有差異的蛋白；或通過iRNA相關(guān)實驗確認(rèn)與CRC疾病發(fā)展相關(guān),；以及通過大規(guī)模組學(xué)鑒定法發(fā)現(xiàn)的潛在生物靶點,。由于血清中的蛋白眾多，蛋白豐度差異大,，直接對血清中的靶標(biāo)進行全面研究難度較大,，作者選用了血清中的extracellular vesicles（EVs）組分進行研究。并且制定了一下的鑒定CRC靶標(biāo)的策略：先使用shotgun proteomics鑒定EVs中的所有蛋白,。再從中選出CRC的潛在生物靶點,，使用SRM對這些潛在靶點做定向研究，從而確認(rèn)其中真實可靠的CRC生物靶點,。

2. 制定鑒定策略后,，作者提取了血清和CRC細(xì)胞的EVs，并使用了shotgun proteomics鑒定技術(shù)分別對這兩個組分的所有蛋白進行鑒定,。鑒定結(jié)果（圖b－韋恩圖）分別標(biāo)明了血清,、CRC細(xì)胞的EVs組分的所有蛋白和文獻搜索的潛在CRC生物靶標(biāo)的種類，以及各自相交重復(fù)的數(shù)量,。血清,、CRC的EVs組分蛋白與文獻搜索的潛在CRC靶標(biāo)的相交部分（下圖紅色加粗字體）即為EVs組分中的潛在生物靶點。

3.作者使用SRM靶向蛋白組學(xué)的研究手段對以上確認(rèn)的潛在生物靶點進行了鑒定（鑒定的步驟包括靶向肽段的選取,，SRM對靶向肽段的鑒定,，靶向蛋白分析）。作者選取了正常人,，非轉(zhuǎn)移的CRC病人,，轉(zhuǎn)移的CRC病人的血清樣品，分別提取EVs,，再使用SRM進行鑒定,。下圖顯示了部分靶向肽段在三個樣品中的含量，由此反映三個樣品中各項生物靶標(biāo)的表達(dá)水平。其中對比對照組是否具有顯著性差異也在圖中進行了標(biāo)注（*p?