《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令2014年第8號,，2017年11月7日予以修改）第七條第一款： 從事醫(yī)療器械經(jīng)營,，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（一）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱,；

（二）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所,；

（三）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房；

（四）具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度,；

（五）具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo),、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持,。
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材料名稱必要性規(guī)格份數(shù)材料來源填報須知材料下載其他說明

1.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》

2.法定代表人,、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明,、學(xué)歷或者職稱證明

問：申請資料必須要網(wǎng)上申報嗎,？

答：登錄食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站，從許可服務(wù)→網(wǎng)上辦事→醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案系統(tǒng),，選擇企業(yè)登錄入口申請上傳有關(guān)資料,，并打印《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請表》。

問：有許可證還需要辦理備案嗎,？

答;如果辦理許可證后經(jīng)營范圍有二類,，必須要辦理備案憑證。