ISO13485與GMP有什么區(qū)別,？

1. 產(chǎn)品實現(xiàn)過程控制上的差異,。ISO13485的新版的過程控制講究風(fēng)險管理,，對所有的過程的策劃都是以風(fēng)險管理為基礎(chǔ),，增加了許多對變更的控制,，重視過程的控制,，列示了適用時設(shè)計驗證和確認的樣本量要求,。而中國醫(yī)療器械GMP沒有明示外包控制要求,，有關(guān)于生產(chǎn)外包的相關(guān)配套文件要求,，中國醫(yī)療器械GMP強調(diào)了供應(yīng)商審核制度；中國醫(yī)療器械GMP也沒有明確設(shè)計階段的樣本統(tǒng)計學(xué)要求,。對于追溯性的要求,， ISO13485的要求是考慮到協(xié)調(diào)的程度不一樣可以采納UDI,，而中國醫(yī)療器械GMP沒有明確這一UDI要求。對于放行的產(chǎn)品,，中國醫(yī)療器械GMP明確要有合格證,，而ISO13485新版沒有這個要求。

2. 售前和售后階段要求的差異,。=售前階段,，ISO13485 新版強調(diào)了顧客技術(shù)交流的要求，而中國醫(yī)療器械GMP沒有明顯強調(diào),。中國醫(yī)療器械的忠告性信息告知要求在不良事件的處置要求中,，ISO13485 新版明確不合格品的忠告性信息通知， 發(fā)生的情景有差別,。南京主動植入式醫(yī)療器械ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系