進行 ISO9001 認證時，以下審核資料應妥善保存：

一,、文件類

質(zhì)量手冊：全面描述企業(yè)質(zhì)量管理體系的綱領性文件,，包含質(zhì)量方針、目標,、組織結構,、職責權限等。

程序文件：詳細規(guī)定各項質(zhì)量管理活動的流程和方法,，如文件控制程序,、記錄控制程序、內(nèi)部審核程序等,。

作業(yè)指導書：針對具體崗位或操作的詳細指導文件,，明確工作步驟、方法,、要求和注意事項等,。

表單模板：各類記錄表單的模板，確保記錄的規(guī)范性和一致性,。

二,、管理記錄類

培訓記錄

培訓計劃：包括培訓內(nèi)容、時間,、對象等安排,。

培訓簽到表：記錄參加培訓人員的簽到情況。

培訓效果評估：對培訓的有效性進行評估,，如考試成績,、問卷調(diào)查等。

內(nèi)部審核記錄

內(nèi)部審核計劃：確定審核的范圍,、時間,、人員等,。

審核檢查表：審核員在審核過程中使用的檢查清單,。

不符合項報告：記錄審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項,。

糾正措施及跟蹤驗證記錄：對不符合項采取的糾正措施及驗證其有效性的記錄。

管理評審記錄

管理評審計劃：明確管理評審的時間,、議程等,。

管理評審輸入資料：包括質(zhì)量方針和目標的實現(xiàn)情況、內(nèi)外部審核結果,、顧客反饋等,。

管理評審報告：管理評審的結果，提出改進措施和決策,。

合同評審記錄

合同評審表：記錄對合同的評審過程,，包括客戶要求的識別、企業(yè)滿足能力的評估等,。

合同變更記錄：如有合同變更,，需保存變更的申請、審批及通知相關方的記錄,。

采購記錄

供應商評價記錄：對供應商的資質(zhì),、產(chǎn)品質(zhì)量、交貨期,、服務等進行評價的記錄,。

采購訂單：與供應商簽訂的采購合同或訂單。

進貨檢驗記錄：對采購物資的檢驗結果記錄,。

生產(chǎn)過程記錄

生產(chǎn)計劃：安排生產(chǎn)任務的計劃文件,。

生產(chǎn)指令：具體的生產(chǎn)任務指令。

工藝文件：生產(chǎn)過程中使用的工藝流程圖,、作業(yè)指導書等,。

設備維護記錄：設備的保養(yǎng)、維修記錄,。

過程檢驗記錄：對生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品進行檢驗的記錄,。

檢驗和測試記錄

進貨檢驗記錄：對原材料、零部件等進貨物資的檢驗記錄,。

過程檢驗記錄：在生產(chǎn)過程中對半成品的檢驗記錄,。

最終檢驗記錄：對成品的檢驗記錄。

檢驗設備校準記錄：檢驗設備的校準證書,、校準計劃,、校準報告等。

不合格品控制記錄

不合格品報告：記錄不合格品的情況,，包括不合格的類型,、數(shù)量,、發(fā)現(xiàn)地點等。

評審記錄：對不合格品進行評審的記錄,，確定處置方式,。

處置記錄：如返工、報廢,、降級使用等處置的實施記錄,。

糾正措施記錄：針對不合格品產(chǎn)生的原因采取的糾正措施及驗證記錄。

三,、其他相關記錄

顧客滿意度調(diào)查記錄：包括調(diào)查計劃,、問卷、調(diào)查結果分析及針對不滿意采取的改進措施記錄,。

糾正措施和預防措施記錄：對質(zhì)量問題采取的糾正措施和預防措施的申請,、審批、實施及驗證記錄,。

數(shù)據(jù)分析記錄：對質(zhì)量數(shù)據(jù)進行收集,、分析的記錄，為改進提供依據(jù),。

組織架構和職責分配文件：如組織結構圖,、崗位說明書等，明確各部門和崗位的職責權限,。