化妝品生產廠商需提供的資料注冊：1、中英文產品名稱和成分表,；2,、中英文的產品標簽說明,；3,、安全性檢測和實驗報告,，以及有效性（功能性）的檢測報告,；4,、申辦過程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關資料,；5,、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

卸妝水VCRP注冊什么時候可以辦理,，按美國FDA化妝品法規(guī),，化妝品企業(yè)可在產品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質文件進行化妝品FDA認證登記認證?；瘖y品FDA認證完企業(yè)會有一個企業(yè)登記號(registration number),，和產品的配方號碼(CPIS)。企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息(如名稱,，地址,，負責人，聯(lián)系方式等),，產品信息(如商標,，配方，原料CAS 號等),。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度,，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造,、包裝和分銷的化妝品產品,。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明,。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準,，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳。


在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中,，F(xiàn)DA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交,。 FDA 正在制定一項計劃，化妝品公司將根據(jù)2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 的要求,，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單,。當新的注冊程序可用時，以前做了化妝品FDA注冊的企業(yè)將需要重新提交其信息,。 環(huán)測威檢測提供產品FDA注冊登記服務,！

VCRP(英文全稱Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妝品自愿注冊計劃,，是一個供化妝品生產商,、包裝商,、分銷商使用的報告系統(tǒng)，為美國FDA監(jiān)管化妝品市場提供協(xié)助,。VCRP僅應用于在美國境內銷售給消費者的化妝品,，不包括僅供專業(yè)人員使用的化妝品，例如美容院,、Spa或皮膚護理診所所用的化妝品,，也不包括酒店用品、贈品,、DIY自用等形式的化妝品,。

口紅VCRP注冊一般費用與周期