睫毛膏FDA注冊第三方檢測服務(wù),，化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊項(xiàng)目（VCRP）的提交,。FDA預(yù)計(jì)在今年12月份推出化妝品注冊和列名的新系統(tǒng)，到時(shí)我們會(huì)再發(fā)通知。

這一法案的目標(biāo)是提高化妝品監(jiān)管的質(zhì)量和效率,，以確保消費(fèi)者在使用化妝品時(shí)的安全和可靠性,。對(duì)于出口化妝品到美國市場的企業(yè),，遵守新的FDA法規(guī)要求和在新系統(tǒng)中進(jìn)行注冊是非常重要的,，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷售并符合的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。

 

對(duì)化妝品和藥品的定義有何差異,？

許多國家對(duì)藥品和化妝品的定義與美國不同,。例如，在一些國家,，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管,。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管,。頭發(fā)修復(fù),、皮膚保護(hù)、緩解疼痛,、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用,，以及痤瘡、頭皮屑,、濕疹或皮膚過敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例,?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品),。

2023年10月,，美國FDA宣布發(fā)布了結(jié)構(gòu)化產(chǎn)品標(biāo)簽（SPL）實(shí)施指南和驗(yàn)證程序。該實(shí)施指南可用于開發(fā)SPL的撰寫工具,。將來,，一旦FDA開始接受數(shù)據(jù)，用戶可以通過FDA的電子提交門戶（ESG）或包括Xforms在內(nèi)的SPL撰寫軟件,，以SPL格式提交化妝品產(chǎn)品設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,。

產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？1,、公司的FEI Number 2,、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number,，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱,，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）,。3、化妝品的種類 4,、化妝品成份清單,含UNII碼 5,、化妝品的列名號(hào)（如果之前完成過列名）6、提交類型 7,、母公司名稱（如有） 8,、公司類型 9、標(biāo)簽電子稿 10,、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接 11,、 化妝品是否僅供專業(yè)用途 12、與產(chǎn)品列名相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息,；

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分,、各類燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求,，可以聯(lián)系我們,！