化妝品FDA注冊第三方檢測服務(wù),，化妝品FDA注冊流程：提供工廠的英文信息（如公司名稱和地址）以及工廠負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式等,；化妝品配方,；在FDA網(wǎng)站上提交信息；數(shù)據(jù)審查已成功接受,?；瘖y品FDA注冊周期：2~3周的完整數(shù)據(jù)準(zhǔn)備；

2023年11月8日，美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布指導(dǎo)意見,，宣布其打算將《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名的強(qiáng)制執(zhí)行時間延遲六個月（至2024年7月1日前）,。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同,。例如,，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管,。在美國,，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管。頭發(fā)修復(fù),、皮膚保護(hù),、緩解疼痛、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用,，以及痤瘡,、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例,?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品),。

MoCRA,，全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，是美國現(xiàn)行化妝品監(jiān)管法規(guī)體系的一次重要更新,，賦予了美國食品藥品監(jiān)督管理局更多監(jiān)管權(quán)限,，產(chǎn)品和工廠的強(qiáng)制注冊要求就其中之一。

廠注冊需要提交哪些信息,？1,、公司所有人或運營者的姓名；2,、公司名稱,、地址、郵箱,、,；3、美代信息,；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配),；5,、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類,；7,、提交類型；8,、母公司名稱（如有）,；9、DUNS Number,；10,、與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息；

深圳中琪檢驗機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè),，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理,、TDS報告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測,、玩具文具測試,、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊,、電子電器產(chǎn)品檢測,、化妝品檢測注冊、金屬材料成分,、塑料橡膠類材料成分,、各類燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認(rèn)證需求,，可以聯(lián)系我們,！