遮瑕膏FDA注冊|化妝品VCRP注冊,，企業(yè)注冊：A、在美國銷售的化妝品的生產商/加必須向FDA注冊,。B,、若一個生產商/加既生產、“普通化妝品”,，又生產“OTC化妝品”,，那么此工廠需要做化妝品和藥品的企業(yè)注冊。若同一產品既符合化妝品又符合藥品定義,，則需按更高監(jiān)管規(guī)范要求做藥品注冊,。C、 一個合約生產商,，無論它為多少品牌代工,，都只需進行一次注冊。

化妝品FDA注冊更新：1. 工廠注冊更新：① 修改,，任何信息變更后的60天內需要提交更新,。② 年度更新，每兩年提交年度更新,。2. 產品列名更新：① 年度更新,，每年提交年度更新。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟,，你可以確保你的產品符合美國市場的法規(guī)和標準,，并獲得市場進入的合規(guī)性,。準備必要的文件和資料，進行產品標簽評估,，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶,，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知,，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟,。請遵循FDA的指引和要求，確保產品合規(guī)并順利進入美國市場,。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊,？僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling）,，包裝（Packaging）,，重新包裝（Repackaging），儲存（Holding）,，分銷（Distributing）,。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊,。

2023年11月8日,，美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布指導意見，宣布其打算將《2022年化妝品法規(guī)現代化法案》（MoCRA）化妝品企業(yè)注冊和產品列名的強制執(zhí)行時間延遲六個月（至2024年7月1日前）,。

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