單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-18 02:16 |
最后更新: | 2023-12-18 02:16 |
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清洗液一類醫(yī)療器械產品備案辦理需要多少錢,?深圳公司清洗液第一類醫(yī)療器械產品備案憑證如何辦理,?東莞公司一類醫(yī)療器械產品備案如何辦理?下面和您詳細介紹,,清洗液一類醫(yī)療器械產品備案流程和所需資料,!
產品名稱 | 清洗液 ——太平洋投資可以提供全方位解決方案,人員,,場地等不滿足條件都可包辦理,。 |
主要組成成分 | 由水、乙醇,、表面活性劑(Tween-20),、磷酸氫二鈉組成。 |
預期用途 | 用于檢測過程中反應體系的清洗,,以便于對待測物質進行體外檢測,,不包含單獨用于儀器清洗的清洗液。 |
儲存條件及有效期 | 4~30℃避光保存,,避免暴曬,;產品有效期為 12個月,生產日期見瓶身標簽,。 |
進口一類醫(yī)療器械備案:1.準備外文資料+中文資料,;2.外文資料公證+中文資料簽章;3.網上申請,;4.窗口遞交申請,;5.當場受理審查;6.取得備案憑證,,備案完成,;7.公示。
國產一類醫(yī)療器械備案:1.準備產品備案/生產備案資料,;2.資料蓋章,;3.網上申請;4.窗口遞交申請(部分地區(qū)一網通辦),;5.當場受理審查,;6.取得備案憑證,備案完成,;7.公示,。
【備案資料】
進口一類醫(yī)療器械備案 | 國產一類器械產品備案 | 國產一類器械生產備案 |
(1) 備案申請表(中文件) (2) 產品風險分析資料(公證件+中文翻譯件) (3) 產品技術要求(公證件+中文翻譯件) (4) 產品檢驗報告(公證件+中文翻譯件) (5) 臨床評價資料(公證件+中文翻譯件) (6) 生產制造信息(公證件+中文翻譯件) (7) 產品說明書及小銷售單元標簽設計樣稿(公證件+中文翻譯件) (8) 營業(yè)執(zhí)照(中文復印件件) (9) 符合性聲明((公證件+中文翻譯件)) | (1)產品備案表 (2)安全風險分析 (3)技術要求: (4)檢驗報告 (5)臨床評價報告 (6)產品說明書及標簽 (7)生產制造信息 (8)證明性文件 (9)符合性聲明 委托生產的,還需提供如下資料: (1)受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件 (2)受托方一類醫(yī)療器械生產備案憑證復印件 (3)委托生產合同復印件 (4)其他相關文件 | 生產備案表 法人身份證復印件 技術負責人,、生產負責人及質量負責人學歷,、職稱證明及身份證明 生產質量負責人等一覽表 廠房產權證明和租賃協(xié)議 主要生產設備和檢驗設備目錄 質量手冊和程序文件 產品生產工藝 經辦人授權書及身份證復印件 |
如果您有這方面的需要,又不知從何下手,?============沒有關系哦,!_太平洋投資可以提供全方位解決方案,,人員,場地等不滿足條件都可包辦理,。
太平洋投資服務優(yōu)勢:
一類醫(yī)療器械產品備案,,生產備案全程包辦理服務。不知道如何準備資料,,不知道符合區(qū)分產品特性,,歡迎咨詢溝通
二類醫(yī)療器械生產銷售資質全程包辦理
三類醫(yī)療器械經營許可證辦理、隱形眼鏡醫(yī)療器械許可證辦理,,體外診斷試劑,、植入介入三類醫(yī)療器械產品一手辦理,人員,,場地不滿足要求,,都可提供一站式解決方案。綠色通道,,提供全國各地辦理服務,,團隊經驗豐富,實力下證,!