手術(shù)縫合針510K豁免美國代理人,，下面情況下無需510(k):如果分銷其他公司國內(nèi)生產(chǎn)的器械,，代理商不需要遞交510(k)。大多數(shù)情況下,，如果器械現(xiàn)有的標(biāo)簽或條件沒有顯著改變,，那么再包裝者或再標(biāo)注者就不要求遞交510(k),。如果器械是在1976年5月28日之前合法上市的,，就不用遞交510(k)文件,除非進(jìn)行了改進(jìn)或使用目的上有變化,。這些器械被稱為"grandfathered"

“提交類型或豁免”這一欄中，類別Ⅰ和Ⅱ的提交類型中有510（K）和510（K）豁免兩種方式,。其中Ⅰ類產(chǎn)品絕大部分產(chǎn)品是510（K）豁免的,，只需做企業(yè)列示即可。Ⅱ類產(chǎn)品也有少部分是510（K）豁免的,。

器械FDA認(rèn)證流程：一類器械,，并且是豁免510K的產(chǎn)品,，流程比較簡(jiǎn)單,，只要申請(qǐng)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)即可，沒什么復(fù)雜的,。

手術(shù)縫合針510K豁免美國代理人,請(qǐng)注意,，510(k)豁免申請(qǐng)的具體要求和流程可能因器械類型和特殊情況而有所不同。建議您在申請(qǐng)前仔細(xì)閱讀FDA的相關(guān)指南和要求,，或咨

整個(gè)流程的費(fèi)用包括兩個(gè)方面,，一個(gè)是美國收取的FDA年費(fèi)，這個(gè)費(fèi)用以美金的形式直接付給FDA財(cái)政,，每年的10月1號(hào)-12月31號(hào)續(xù)交下一年的年費(fèi),，以維持FDA注冊(cè)的有效性,，年費(fèi)的金額每年也都不一樣。另一個(gè)是咨詢公司收取的代理費(fèi)用,。

美國器械510K豁免產(chǎn)品范圍