省級獸醫(yī)行政主管部門對許可事項審查合格的，發(fā)布公告,，核發(fā)《獸藥GMP證書》和《獸藥生產許可證》,。獸藥GMP證書和獸藥生產許可證式樣由我部統(tǒng)一印制。

(一)證書編號,。獸藥GMP證書編號形式為"()獸藥GMP證字X號",，編制格式為:年號(4位數(shù)字)+獸藥GMP證字+編號(企業(yè)所在地省份序號2位數(shù)字+辦理順序號3位數(shù)字)?！东F藥生產許可證》證書編號形式為"()獸藥生產證字X號",，編制格式為:年號(4位數(shù)字)+獸藥生產證字+編號(企業(yè)所在地省份序號2位數(shù)字+企業(yè)順序號3位數(shù)字)。省份序號詳見附件,。

(二)證書發(fā)放,。《獸藥GMP證書》和《獸藥生產許可證》核發(fā)原則為:一家獸藥生產企業(yè)原則上持有一張《獸藥GMP證書》和一張《獸藥生產許可證》;對具有獸用生物制品和獸用化學藥品(中藥)生產線的,，核發(fā)一張《獸藥生產許可證》,，并分別核發(fā)獸用生物制品、獸用化學藥品(中藥)《獸藥GMP證書》,。

獸藥生產企業(yè)僅申請部分復驗,、擴建、新增生產線的,，省級獸醫(yī)行政主管部門換發(fā)《獸藥GMP證書》時,，應將"檢查驗收范圍"并入企業(yè)已取得的最早核發(fā)的其他生產線《獸藥GMP證書》并予以換證，有效期限與原證一致;換發(fā)的《獸藥生產許可證》有效期限保持不變,。

(三)生產線命名,。《獸藥生產許可證》生產范圍應與《獸藥GMP證書》驗收范圍表述一致,。屬已有生產線的,，按照已有生產線命名編寫;屬新生產線的，其命名應報農業(yè)部獸藥GMP辦公室核準,。